1.怎樣查到一個特定細胞株的相關知識和培養條件？

ATCC（American Type Culture Collection）收集了絕大多數細胞的詳細資料。打開ATCC網頁的Cells and hybridomas鏈接，輸入細胞名稱就可以搜索ATCC的細胞數據庫。數據庫中有每一種細胞的詳細描述，包括細胞的來源，培養和凍存條件，以及相關文獻等資料。

2.如何選用特殊細胞系培養基？

培養某類型細胞沒有固定的培養條件。MEM中培養的細胞，很可能在DMEM或M199中同樣容易生長。總之，優先MEM、DMEM做貼壁細胞培養；RPMI1640做懸浮細胞培養；新的細胞培養時要詳查資料。

3.自己新配制的液體培養基能保存多久？

我們建議將新配制的培養基放置于4℃，避光保存盡量在一周內使用完畢。培養基越新鮮越好。

4.培養基中添加了血清和抗生素后，可長期保存嗎？

一旦您在新鮮培養基中添加了血清和抗生素時，您應該在一到兩周內使用它。因為一些抗生素和血清中的基本成分在解凍后就開始降解。

5.培養基中是否須添加抗生素？

除了特殊篩選系統外，一般正常培養狀態下，培養基中不應添加任何抗生素。

為防止細菌、真菌污染，可以加入青霉素-鏈霉素雙抗溶液，其培養基中的終濃度為青霉素100U/ml，鏈霉素為100ug/ml。 

6.液體培養基可以放-20℃保存嗎？

不可以！因為在-20℃下，培養基中的鹽容易析出，培養基融化后，有的鹽可能無法重新溶解，從而導致培養基滲透壓降低，培養細胞時，細胞容易破裂而死亡。

7.為何培養基保存于4℃冰箱中，顏色會偏暗紅色，且pH值越來越偏堿性？

培養基保存于4℃冰箱中， 培養基內之CO2 會逐漸溢出，造成培養基越來越偏堿性。而培養基中之酸堿指示劑(通常為phenol red) 的顏色也會隨堿性增加而更偏暗紅。培養基偏堿之結果， 將造成細胞生長停滯或死亡。若培養基偏堿時， 可以通入無菌過濾之CO2， 以調整pH 值。

8.為什么購買的液體培養基1640顏色發黃，是pH值不對嗎？

不是。因為配方原因，1640為堿酚紅型，其中酚紅的濃度只有DMEM的四分之一，所以是因為酚紅濃度低，而非PH值低。

9.培養液pH是怎樣影響細胞生長的？

由于大多數細胞適宜PH值為7.2-7.4，偏離此范圍對細胞將產生有害的影響。各種細胞對PH值要求也不*相同，原代細胞培養一般對PH值變動耐受差，無限細胞系耐受力強。 但總體來說，細胞耐酸性比耐堿性強一些，偏酸環境中更有利于細胞的生長。因此，配制培養用液時可把液體的PH值稍微調的偏酸一些。液體在經過0.1um或0.2um濾膜過濾時，PH值會向上浮動0.2左右。

10.培養液滲透壓是怎樣影響細胞生長的？

當細胞內、外環境的分子濃度不同時就會產生滲透壓。這種情況下，水分通過滲透流入或流出細胞，從而改變細胞的內環境。高滲透壓迫使水分從細胞中擴散出來導致細胞收縮，這種情況會使DNA和蛋白遭到破壞，細胞周期停滯以及最終使細胞死亡；反之，低滲透壓使水分流入細胞內，使細胞腫脹破裂。

11.為什么有客戶要求培養基中不含酚紅？

研究表明，酚紅可以模擬固醇類激素的作用（特別是雌激素）。為避免固醇類反應，細胞培養，尤其是哺乳類細胞時，用不加酚紅的培養基。由于酚紅干擾檢測，一些研究人員在做流式細胞檢測時，不使用加酚紅的培養基。

12.酚紅的作用是什么？

酚紅在培養基中被用來作為PH值指示劑：中性時為紅色，酸性時為黃色，堿性時為紫色。

13.干粉培養基里含NaHCO3嗎？

所有的干粉培養基中都不含NaHCO3 。請依據說明書或包裝袋上的標注，在干粉培養基*溶解后添加NaHCO3 。

14.NaHCO3的作用是什么？

與CO2一起形成緩沖系統，保持培養基PH值穩定。

15.我們實驗室培養箱CO2濃度一直以來都是5%，這樣可以嗎？

當然不可以，不同的培養基要求添加NaHCO3的量不一樣，如DMEM要求添加3.7g/L，為了保持PH值穩定，必須用高濃度的CO2平衡，一般不低于8%，而1640等要求添加NaHCO3 2.2g/L，還有些培養基要求添加更少，那么這些培養基就要求較低的濃度平衡，一般是5%。

16.培養基中丙酮酸鈉的作用是什么？

丙酮酸鈉可以作為細胞培養中的替代碳源，盡管細胞更傾向于以葡萄糖作為碳源，但是如果沒有葡萄糖的話，細胞也可以代謝丙酮酸鈉。丙酮酸鈉的貯存液濃度一般為50mM，-20℃保存，培養基中的終濃度為1mM.

17.谷氨酰胺的作用是什么？

幾乎所有的細胞對谷氨酰胺都有較高的要求。谷氨酰胺脫掉氨基后，可作為培養細胞的能量來源，參與蛋白質的合成和能量代謝。在缺少谷氨酰胺時，細胞生長不良而死亡。所以，各種培養液中都含有較大量的谷氨酰胺。

谷氨酰胺在溶液中很不穩定，應置-20℃冰凍保存，用前加入培養基中。加有谷氨酰胺的液體培養基4度冰箱儲存兩周以上時，應重新加入原來量的谷氨酰胺。

18.在培養基中加入HEPES有何好處？

培養基中常用的Buffer system是碳酸氫鹽，它可提供營養，但卻在生理PH值條件下會降低緩沖能力。而HEPES是一種很強的Buffer，加入HEPES能使細胞培養基在PH7.2-7.6條件下緩沖能力增強。

Hepes的貯存液濃度一般為1M，常溫保存。培養基中的終濃度為25mM，即5ml 1M的Hepes加入到200ml*培養基中。

19.GlutaMAX-Ⅰ是什么？培養細胞如何利用GlutaMAX-Ⅰ？這個二肽有多穩定？

GlutaMAX-Ⅰ是一個L-谷氨酰胺的衍生物，其不穩定的a-氨基用L-丙氨酸來保護。一種肽酶逐漸裂解二肽，釋放L-谷氨酰胺供利用。

GlutaMAX-Ⅰ二肽非常穩定，即使在121℃滅菌20min， GlutaMAX-Ⅰ二肽溶液有最小的降解；而在相同條件下，L-谷氨酰胺幾乎*降解。

 L-谷氨酰胺在細胞培養時是重要的，但其在溶液中不穩定，經過一段時間后會降解，確切的降解率一直沒有最終確定。L-谷氨酰胺的降解導致氨的形成，而氨對于一些細胞具有毒性。因此GlutaMAX-Ⅰ是細胞培養中谷氨酰胺的替代品。

20.可否使用與原先培養條件不同的培養基？

不能。每一細胞株均有其特定使用且已適應之細胞培養基，若驟然使用和原先提供之培養條件不同的培養基，細胞大多無法立即適應，造成細胞無法存活。