成人高清视频在线观看-成人高清视频免费观看-成人高清免费-成人高清护士在线播放-亚洲www美色-亚洲wwwwww

加入收藏 | 設(shè)為首頁(yè) | 聯(lián)系我們

產(chǎn)品搜索

聯(lián)系我們

聯(lián)系人:陳經(jīng)理
電話:021-56980380
傳真:
手機(jī):17321440983
地址:上海市嘉定區(qū)翔江公路518弄D座2樓

產(chǎn)品展示 / PRODUCTS
當(dāng)前位置:首頁(yè) > 產(chǎn)品中心 > 細(xì)胞 > 人源細(xì)胞株 > HGC27細(xì)胞HGC27細(xì)胞人胃癌細(xì)胞(未分化)

HGC27細(xì)胞人胃癌細(xì)胞(未分化)
名稱 HGC27細(xì)胞人胃癌細(xì)胞(未分化)
型號(hào) HGC27細(xì)胞
報(bào)價(jià)
特點(diǎn) HGC27細(xì)胞人胃癌細(xì)胞(未分化)
1) 來(lái)源:蒂科生物細(xì)胞庫(kù)
2) 形態(tài):貼壁上皮細(xì)胞樣
3) 含量:>1x106 個(gè)/mL
4) 污染:支原體、細(xì)菌、酵母和真菌檢測(cè)為陰性
5) 規(guī)格:T25瓶或者1mL凍存管包裝
6) 運(yùn)輸:順豐發(fā)貨}
  • 詳細(xì)內(nèi)容

HGC27細(xì)胞人胃癌細(xì)胞(未分化)           

1) 來(lái)源:蒂科生物細(xì)胞庫(kù)

2) 形態(tài):貼壁 上皮細(xì)胞樣

3) 含量:>1x106 個(gè)/mL

4) 污染:支原體、細(xì)菌、酵母和真菌檢測(cè)為陰性

5) 規(guī)格:T25瓶或者1mL凍存管包裝

6) 運(yùn)輸:順豐發(fā)貨

培養(yǎng)條件:

培養(yǎng)基:DMEM+10% FBS(推薦HAKATA貨號(hào):HN-FBS-500)

溫度:37℃     氣相:95%空氣,5%二氧化碳

傳代

1.用75%酒精噴灑整個(gè)培養(yǎng)瓶消毒,將其平躺置于培養(yǎng)箱中進(jìn)行1-3小時(shí)的緩沖,.然后置于無(wú)菌操作臺(tái),打開(kāi)瓶口,將其中的培養(yǎng)液去掉,再往其中加入5-6mL新鮮培養(yǎng)基(以T25培養(yǎng)瓶為例)并置于細(xì)胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng),根據(jù)細(xì)胞生長(zhǎng)狀況及培養(yǎng)基顏色變化對(duì)其進(jìn)行換液以及傳代,一般2到3天換一次液

2.待細(xì)胞長(zhǎng)滿瓶底面積80%-90%,需要對(duì)其進(jìn)行傳代,傳代比例為1:2到1:4

3傳代步驟:將0.25%胰酶-0.53 mM EDTA消化液置于37°預(yù)熱,倒掉培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基,往培養(yǎng)瓶中加入3-5 ml PBS,輕晃洗滌后棄去。往瓶中加1-2 ml預(yù)熱好的胰酶,置于37°孵育消化(diyi次消化需時(shí)常取出置于顯微鏡下觀察,以顯微鏡下細(xì)胞觸角回收變圓、輕拍瓶壁見(jiàn)細(xì)胞脫落為zuijia消化時(shí)間,記錄zuijia消化時(shí)間,以便于下次消化),消化好后加入3ml*培養(yǎng)基終止消化。用移液槍輕輕吹打瓶壁上的細(xì)胞,使之*脫落,然后收集細(xì)胞懸液,1200rpm離心3min,棄上清,加入*培養(yǎng)基重懸細(xì)胞,進(jìn)行傳代。

凍存:

建議使用本公司無(wú)血清細(xì)胞凍存液貨號(hào):H-W-100,用4度保存的冷凍液直接重懸細(xì)胞,不能預(yù)熱后使用。

保存條件:液氮存儲(chǔ)

溫馨提示(常見(jiàn)問(wèn)題,處理方式

T25瓶為例;

1.細(xì)胞凍存時(shí),棄去培養(yǎng)基后,PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml胰酶,細(xì)胞變圓脫落后,加入2ml*培養(yǎng)基終止消化,可使用血球計(jì)數(shù)板計(jì)數(shù)。

2.1000RPM離心5分鐘去掉上清。用血清重懸浮,加DMSO至終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻,按每1ml的數(shù)量分配到凍存管中,注意凍存管做好標(biāo)識(shí)。本公司按每個(gè)凍存管細(xì)胞數(shù)目大于1X106個(gè)細(xì)胞凍存。

3.將凍存管置于程序降溫盒中,放入-80度冰箱,至少2個(gè)小時(shí)以后轉(zhuǎn)入液氮灌儲(chǔ)存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

 

對(duì)于貼壁細(xì)胞,傳代可參考以下方法:

1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次。

2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺(tái),輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。

3. 按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。

4. 將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

 

注:diyi次傳代推薦傳代比例為1:2,以后傳代比例可根據(jù)客戶需要自己決定。

細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí),可進(jìn)行細(xì)胞凍存

 

常見(jiàn)熱賣(mài)細(xì)胞:

HeLa 人宮頸癌細(xì)胞 DMEM+10% FBS 貼壁 上皮細(xì)胞樣

143B 人骨肉瘤細(xì)胞 DMEM+10% FBS 貼壁 上皮細(xì)胞樣

293T 人胚腎細(xì)胞 DMEM+10% FBS 貼壁 上皮細(xì)胞樣

A2780 人卵巢癌細(xì)胞 RPMI-1640+10% FBS 貼壁 上皮細(xì)胞樣

A549 人非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞 RPMI-1640+10% FBS 貼壁 上皮細(xì)胞樣

A673 人尤因肉瘤細(xì)胞 DMEM+10% FBS 貼壁 多邊形

AGS 人胃腺癌細(xì)胞 RPMI-1640+10% FBS 貼壁 上皮細(xì)胞樣

BGC823 人胃腺癌細(xì)胞(低分化) RPMI-1640+10% FBS 貼壁 上皮細(xì)胞樣

C33A 人宮頸癌細(xì)胞 DMEM+10% FBS 貼壁 上皮細(xì)胞樣

CACO2 人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞 DMEM+20% FBS 貼壁 上皮細(xì)胞樣

COLO205 人結(jié)腸癌細(xì)胞 RPMI-1640+10% FBS 半懸浮 上皮細(xì)胞樣

DU145 人前列腺癌細(xì)胞 RPMI-1640+10% FBS 貼壁 上皮細(xì)胞樣

ES-2 人卵巢透明細(xì)胞癌細(xì)胞 McCoy's 5A+10%FBS 貼壁 上皮細(xì)胞樣

H1650 人非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞 RPMI-1640+10% FBS 貼壁 上皮細(xì)胞樣

H460 人大細(xì)胞肺癌細(xì)胞 RPMI-1640+10% FBS 貼壁 上皮細(xì)胞樣

HACAT 人永生化角質(zhì)形成細(xì)胞 DMEM+15% FBS 貼壁 上皮細(xì)胞樣

HCT116 人結(jié)腸癌細(xì)胞 McCoy's 5A+10%FBS 貼壁 上皮細(xì)胞樣

HEK293 人胚腎細(xì)胞 DMEM+10% FBS 貼壁 上皮細(xì)胞樣

HEPG2 人肝癌細(xì)胞 DMEM+10% FBS 貼壁 上皮細(xì)胞樣

HGC27 人胃癌細(xì)胞(未分化) DMEM+10% FBS 貼壁 上皮細(xì)胞樣

HT-29   人結(jié)腸癌細(xì)胞 McCoy's 5A+10%FBS 貼壁 上皮細(xì)胞樣

HUVEC 人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞 ECM 貼壁 上皮細(xì)胞樣

KYSE150 人食道癌細(xì)胞 RPMI-1640+10% FBS 貼壁 上皮細(xì)胞樣

L02(HL7702)(QSG-7701) 人正常肝細(xì)胞   RPMI-1640+20% FBS 貼壁 上皮細(xì)胞樣

LOVO 人結(jié)腸癌細(xì)胞 F12K+10% FBS 貼壁 上皮細(xì)胞樣

MCF-10A 人正常乳腺上皮細(xì)胞 DMEM/F12(1:1) 培養(yǎng)基+胰島素(10ug/ml)+表皮生長(zhǎng)因子(20ng/ml)+100ng/ml霍亂病毒+0.5ug/ml氫dddd松+5% 馬血清 貼壁 上皮細(xì)胞樣

MCF7    人乳腺癌細(xì)胞 DMEM+10% FBS+10μg/ml 胰島素 貼壁 上皮細(xì)胞樣

LX-2 人肝星狀細(xì)胞 DMEM+10% FBS 貼壁 上皮細(xì)胞樣

MDA-MB-468 人乳腺癌細(xì)胞 L-15+10% FBS 貼壁 上皮細(xì)胞樣

MIA Paca2 人胰腺癌細(xì)胞 DMEM+10% FBS 貼壁 上皮細(xì)胞樣 少量圓形懸浮

HGC27細(xì)胞人胃癌細(xì)胞(未分化)   

如果你對(duì)HGC27細(xì)胞HGC27細(xì)胞人胃癌細(xì)胞(未分化)感興趣,想了解更詳細(xì)的產(chǎn)品信息,填寫(xiě)下表直接與廠家聯(lián)系:


留言框

  • 產(chǎn)品:

  • 您的單位:

  • 您的姓名:

  • 聯(lián)系電話:

  • 常用郵箱:

  • 省份:

  • 詳細(xì)地址:

  • 補(bǔ)充說(shuō)明:

  • 驗(yàn)證碼:

    請(qǐng)輸入計(jì)算結(jié)果(填寫(xiě)阿拉伯?dāng)?shù)字),如:三加四=7

化工儀器網(wǎng)

推薦收藏該企業(yè)網(wǎng)站
91人妻人人做人碰人人爽九色| 成人无码特黄特黄AV片在线| 日本高清在线视频WWW色| 俄罗斯POMOGISEBE| 亚洲AV无码久久久久网站蜜桃 | 强壮公把我一次次弄上高潮| 国产AV无码区亚洲| 我的风流岳每2部集第| 精产国品一二三产品99| …久久精品99久久香蕉国产| 日日AV色欲香天天综合网| 国产亚洲成AV人片在线观黄桃| 亚洲AV秘 无码一区二黑人| 国内大量揄拍人妻精品視頻| 樱桃空空人妻无码内射| 日本丰满岳乱妇在线观看| 国产三级精品三级在线观看| 亚洲高清专区日韩精品| 免费看成人毛片无码视频| 成人网站V片免费观看| 亚洲AV无码成人精品国产| 免费看AV在线网站网址| 国产V综合V亚洲欧| 亚洲中文字幕日本无线码| 人妻人人做人碰人人添| 国产无套粉嫩白浆在线| 中文亚洲爆乳AV无码专区| 日日狠狠久久8888偷偷色| 皇上H小妖精把腿张开| 99久久久无码国产精品秋霞网| 无码精品久久久久久人妻中字| 久久天天躁狠狠躁夜夜AV浪潮| 不知火舞和三个小男孩| 亚洲V欧美V国产V在线观看| 欧美成人免费全部网站| 成人欧美一区二区三区白人| 亚洲成a人蜜臀AV在线播放| 欧美人妻一区二区三区| 国产精品久久久久蜜芽| 中国熟妇色XXXXX| 四虎成人WWW成人影院| 久久久亚洲综合久久久久87| 顶级欧美做受XXX000| 亚洲日韩丝袜熟女变态夜夜爽| 免费看成人A级毛片| 国产大陆亚洲精品国产| 在线精品一区二区三区| 玩弄少妇秘书人妻系列| 蜜乳AV一区二区三区| 国产精品福利自产拍在线观看| 永久免费观看美女裸体的网站| 四川丰满少妇A级毛片| 老头扒开粉嫩的小缝亲吻网站| 国产AⅤ无码专区亚洲AV琪琪| 伊伊人成亚洲综合人网7777| 熟女高潮精品一区二区绯乐| 老男人久久青草AV高清| W永久939W乳液| 亚洲国产AV玩弄放荡人妇系列| 人妻丰满熟妇av无码区乱| 精品人妻少妇嫩草av无码专区| 成人欧美一区二区| 野花香影院在线观看视频免费| 舌尖伸入湿嫩蜜汁呻吟| 毛茸茸的撤尿正面BBW| 国产蜜臀AV无码一区二区三区| 一本一道色欲综合网中文字幕| 青青草国产精品亚洲专区无码| 好吊妞人成视频在线观看27DU | 精品亚洲卡一卡2卡三卡乱码| 成 人免费 在线手机版视| 亚洲综合国产精品第一页| 天堂久久久久VA久久久久| 哪种女人弄进去最舒服| 国产成人无码AV麻豆| 1000部拍拍拍18勿入免费视频下载| 驯服人妻HD中字日本| 人妻无码一区二区三区免费视频| 精精国产XXXX视频在线播放| 成人无码AV一区二区三区| 又硬又大又长又粗又深| 色ww1区2区在线观看| 麻豆国产精品VA在线观看| 国产日产欧洲无码视频| 白嫩美女被内射59| 伊人久久大香线蕉AⅤ色| 小SAO货都湿掉了高H奶头好硬| 欧美制服丝袜人妻另类| 久久精品亚洲精品无码金尊| 国产精品JIZZ在线观看| А√天堂资源8在线官网地址| 亚洲最大的AV网站| 性生生活色欲片性按摩| 日本无人区一线影视| 免费A级毛片无码免费视频APP| 黑人女性猛交XXXXXⅩXX蘑| 丰满少妇女裸体BBW| 99国产精品久久久久久久成人热| 亚洲男人AV天堂男人社区| 偷拍东北熟女BBWW| 猛猛操逼xxxxx| 娇小萝被两个黑人用半米长| 国产成人久久精品流白浆| H无码动漫在线观看网站| 一本无码中文字幕在线观| 亚洲AV无码男人的天堂| 丝袜一区二区三区在线播放| 欧美乱强伦XXXXX高潮| 久久人人爽人人爽人人片AVY| 国产无人区二卡三卡四卡不见星空| 成 人 黄 色 网 站 在线播| 2020久久国产综合精品SWA| 亚洲欧美高清一区二区三区| 午夜精品久久久久成人| 色综合色欲色综合色综合色综合 | 亚洲国产人成自久久国产| 日本肉体裸交XXXXBBBB| 免费无码又爽又刺激激情视频| 精品人妻少妇一区二区三区在线 | 吃奶呻吟打开双腿做受视频| 18款夜间禁用粉色短视频软件| 亚洲熟妇色XXXXX中国少妇Y| 亚洲AV成人无码一区二区在线观看 | 偷朋友人妻系列H文| 日本WV一本一道久久香蕉| 男人桶女人18禁止网站| 韩国三级丰满少妇高潮| 国产高清自产拍AV在线| 堕落的人妻1―10雨柔| VIDEOS欧美熟妇高跟| 亚洲日本VA一区二区三区 | 菠萝蜜视频网在线WWW| 99久久精品费精品国产一区二| 伊人久久大香线蕉无码| 亚洲欧美V国产一区二区| 亚洲18色成人网站WWW| 挽起裙子迈开腿坐下去的图片高清| 日韩精品久久久久久久电影蜜臀| 欧美巨大巨粗黑人性AAAAAA| 米奇影院888奇米色| 久久亚洲精品中文字幕波多野结衣| 国产精品日韩专区第一页 | 尿眼PEEHOLE重口| 乱人伦人妻中文字幕不卡| 一本大道久久东京热无码AV| 亚洲AV无码成人网站在线观看| 玩弄少妇秘书人妻系列| 色哟哟精品网站在线观看| 日本大乳高潮视频在线观看| 欧美视频一区二区图文| 女儿的朋友5中汉字晋通话| 免费A级毛片18以上观看精品| 久久天天躁狠狠躁夜夜AVAPP| 久久国产精品99久久人人澡| 精品国产一区AV天美传媒| 亚洲制服丝袜中文字幕在线| 亚洲AV毛片一区二区三区| 午夜男女爽爽影院免费视频下载| 无码超乳爆乳中文字幕久久| 台湾MD豆传媒一区二区| 熟女少妇丰满一区二区| 熟妇五十路六十路息与子| 少妇寂寞偷公乱400章深夜书屋 | 亚洲春色AV无码专区在线播放| 亚洲AV无码乱码一级毛片孕妇| 亚洲AVT无码天堂网| 亚洲AV高潮黄色毛片| 亚洲AV玩弄放荡人妇系列| 亚洲AV日韩综合一区尤物| 亚洲AV无码一区毛片AV| 亚洲成a人片在线观看无码关注| 亚洲AV中文AⅤ无码AV浪潮| 亚洲AV永久无码精品网站色欲| 亚洲AV永久中文无码精品 | 丰满少妇被猛烈高清播放| 高潮毛片无遮挡高清免费视频| 公的粗大挺进了我的密道视频| 国产VIVODESHD精品| 国产精品Ⅴ无码大片在线看| 国产乱人伦精品一区二区| 国产无人区卡一卡二卡乱码| 韩国女星潜规39集无删减| 精品国产乱码一区二区三区APP| 痉挛高潮喷水AV无码免费| 久久久久精品久久九九| 乱码一线二线三线新区破解版| 男女啪啪免费观看网站| 男生J桶进女人P又色又爽又黄| 欧美精品视频一区二区| 人人爽人人爽人人爽人人片AV| 日日摸日日碰夜夜爽无| 偷偷色噜狠狠狠狠的777米奇| 性色AV一区二区三区天美传媒| 亚洲第一最快AV网站| 亚洲午夜无码片在线观看影院| 小雪被老汉玩遍各种方式电影| 亚洲AV无码一区二区二三区软件 | 我和公发生了性关系公| 性少妇JEAⅠOUSVU片| 亚洲欧美V国产一区二区|