成人高清视频在线观看-成人高清视频免费观看-成人高清免费-成人高清护士在线播放-亚洲www美色-亚洲wwwwww

加入收藏 | 設(shè)為首頁 | 聯(lián)系我們

產(chǎn)品搜索

聯(lián)系我們

聯(lián)系人:陳經(jīng)理
電話:021-56980380
傳真:
手機(jī):17321440983
地址:上海市嘉定區(qū)翔江公路518弄D座2樓

產(chǎn)品展示 / PRODUCTS
當(dāng)前位置:首頁 > 產(chǎn)品中心 > 細(xì)胞 > 小鼠細(xì)胞株 > mMSC細(xì)胞mMSC細(xì)胞小鼠骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞

mMSC細(xì)胞小鼠骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞
名稱 mMSC細(xì)胞小鼠骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞
型號(hào) mMSC細(xì)胞
報(bào)價(jià) 2000
特點(diǎn) mMSC細(xì)胞小鼠骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞
1) 來源:蒂科生物細(xì)胞庫
2) 形態(tài):貼壁成纖維細(xì)胞樣
3) 含量:>1x106 個(gè)/mL
4) 污染:支原體、細(xì)菌、酵母和真菌檢測為陰性
5) 規(guī)格:T25瓶或者1mL凍存管包裝
6) 運(yùn)輸:順豐發(fā)貨}
  • 詳細(xì)內(nèi)容

mMSC細(xì)胞小鼠骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞  

1) 來源:蒂科生物細(xì)胞庫

2) 形態(tài):貼壁 成纖維細(xì)胞樣

3) 含量:>1x106 個(gè)/mL

4) 污染:支原體、細(xì)菌、酵母和真菌檢測為陰性

5) 規(guī)格:T25瓶或者1mL凍存管包裝

6) 運(yùn)輸:順豐發(fā)貨

培養(yǎng)條件:

培養(yǎng)基:DMEM/F12+10% FBS(推薦HAKATA貨號(hào):HN-FBS-500)

溫度:37℃     氣相:95%空氣,5%二氧化碳

傳代

1.用75%酒精噴灑整個(gè)培養(yǎng)瓶消毒,將其平躺置于培養(yǎng)箱中進(jìn)行1-3小時(shí)的緩沖,.然后置于無菌操作臺(tái),打開瓶口,將其中的培養(yǎng)液去掉,再往其中加入5-6mL新鮮培養(yǎng)基(以T25培養(yǎng)瓶為例)并置于細(xì)胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng),根據(jù)細(xì)胞生長狀況及培養(yǎng)基顏色變化對(duì)其進(jìn)行換液以及傳代,一般2到3天換一次液;

2.待細(xì)胞長滿瓶底面積80%-90%,需要對(duì)其進(jìn)行傳代,傳代比例為1:2到1:4;

3傳代步驟:將0.25%胰酶-0.53 mM EDTA消化液置于37°預(yù)熱,倒掉培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基,往培養(yǎng)瓶中加入3-5 ml PBS,輕晃洗滌后棄去。往瓶中加1-2 ml預(yù)熱好的胰酶,置于37°孵育消化(diyi次消化需時(shí)常取出置于顯微鏡下觀察,以顯微鏡下細(xì)胞觸角回收變圓、輕拍瓶壁見細(xì)胞脫落為zuijia消化時(shí)間,記錄zuijia消化時(shí)間,以便于下次消化),消化好后加入3ml*培養(yǎng)基終止消化。用移液槍輕輕吹打瓶壁上的細(xì)胞,使之*脫落,然后收集細(xì)胞懸液,1200rpm離心3min,棄上清,加入*培養(yǎng)基重懸細(xì)胞,進(jìn)行傳代。

凍存:

建議使用本公司無血清細(xì)胞凍存液貨號(hào):H-W-100,用4度保存的冷凍液直接重懸細(xì)胞,不能預(yù)熱后使用。

保存條件:液氮存儲(chǔ)

溫馨提示(常見問題,處理方式

T25瓶為例;

1.細(xì)胞凍存時(shí),棄去培養(yǎng)基后,PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml胰酶,細(xì)胞變圓脫落后,加入2ml*培養(yǎng)基終止消化,可使用血球計(jì)數(shù)板計(jì)數(shù)。

2.1000RPM離心5分鐘去掉上清。用血清重懸浮,加DMSO至終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻,按每1ml的數(shù)量分配到凍存管中,注意凍存管做好標(biāo)識(shí)。本公司按每個(gè)凍存管細(xì)胞數(shù)目大于1X106個(gè)細(xì)胞凍存。

3.將凍存管置于程序降溫盒中,放入-80度冰箱,至少2個(gè)小時(shí)以后轉(zhuǎn)入液氮灌儲(chǔ)存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

 

對(duì)于貼壁細(xì)胞,傳代可參考以下方法:

1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。

2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺(tái),輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。

3. 按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。

4. 將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

 

注:diyi次傳代推薦傳代比例為1:2,以后傳代比例可根據(jù)客戶需要自己決定。

細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時(shí),可進(jìn)行細(xì)胞凍存。

 

熱銷細(xì)胞:M001 3T3-L1 小鼠胚胎成纖維細(xì)胞 DMEM(H)+10%NCS 貼壁 成纖維細(xì)胞樣

M002 NIH/3T3 小鼠胚胎細(xì)胞 DMEM(H)+10%NCS 貼壁 成纖維細(xì)胞樣

M003 Raw264.7 小鼠單核巨噬細(xì)胞白血病細(xì)胞 DMEM(H)+10%FBS 貼壁 部分懸浮 圓形

M004 B16-F10 小鼠黑色素瘤高轉(zhuǎn)細(xì)胞 DMEM(H)+10%FBS 貼壁 上皮樣和紡錘形混合

M005 B16 小鼠黑色素瘤細(xì)胞 DMEM(H)+10%FBS 貼壁 上皮樣和紡錘形混合

M006 CT26.WT 小鼠結(jié)腸癌細(xì)胞 DMEM(H)+10%FBS 貼壁 成纖維細(xì)胞樣

M007 SV40 MES 13 小鼠腎小球系膜細(xì)胞 DMEM/F12(3:1)+14 mM HEPES+5%FBS 貼壁 肌成纖維細(xì)胞樣

M008 F9 小鼠畸胎瘤細(xì)胞 DMEM(H)+10%FBS 貼壁 上皮樣

M009 MLE-12 小鼠肺泡上皮細(xì)胞 DMEM(H)+10%FBS 貼壁 上皮樣

M010 Sp2/0-Ag14 小鼠骨髓瘤細(xì)胞 DMEM(H)+10%FBS 懸浮 淋巴母細(xì)胞樣

M011 BV 2 小鼠小膠質(zhì)細(xì)胞   1640+10%FBS 貼壁 上皮樣 多種混合

M012 DC2.4 小鼠樹突狀細(xì)胞 1640+10%FBS 貼壁 樹突狀

M013 U14 小鼠子宮頸癌細(xì)胞 DMEM(H)+10%FBS 貼壁 上皮樣

M014 M-NFS-60 小鼠骨髓性白血病細(xì)胞 1640+10%fbs+62 ng/ml M-CSF+0.05mM2-巰DDD 懸浮 淋巴母細(xì)胞樣

M015 mMSC 小鼠骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞 DMEM/F12+10% FBS 貼壁 成纖維細(xì)胞樣

M016 HL-1 小鼠心肌細(xì)胞 DMEM+10%FBS 貼壁 成肌細(xì)胞樣

M017 tm3 小鼠睪丸間質(zhì)細(xì)胞 df12+5%hs+5%fbs 貼壁 上皮樣

M018 k7m2.wt 小鼠骨肉瘤成骨細(xì)胞 DMEM+10%FBS 貼壁 成骨細(xì)胞樣

M019 mc3t3 e1 小鼠胚胎成骨細(xì)胞前體細(xì)胞 DMEM+10% FBS 貼壁 成纖維細(xì)胞樣

M020 hepa1-6 小鼠肝癌細(xì)胞 DMEM+10% FBS 貼壁 上皮樣

mMSC細(xì)胞小鼠骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞  

如果你對(duì)mMSC細(xì)胞mMSC細(xì)胞小鼠骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞感興趣,想了解更詳細(xì)的產(chǎn)品信息,填寫下表直接與廠家聯(lián)系:


留言框

  • 產(chǎn)品:

  • 您的單位:

  • 您的姓名:

  • 聯(lián)系電話:

  • 常用郵箱:

  • 省份:

  • 詳細(xì)地址:

  • 補(bǔ)充說明:

  • 驗(yàn)證碼:

    請輸入計(jì)算結(jié)果(填寫阿拉伯?dāng)?shù)字),如:三加四=7

化工儀器網(wǎng)

推薦收藏該企業(yè)網(wǎng)站
中国人も日本人も汉字を| 日日摸夜夜添夜夜添影院| 成人无码网WWW在线观看| 四川少妇BBW搡BBBB槡BB| 曰本BBWW高潮BBWR| 欧美黑人巨大最猛性XXXXX| 粗大挺进尤物人妻| 亚洲AⅤ无码一区二区波多野 | 18禁美女黄网站色大片在线| 秋霞鲁丝AV一区二区三区| 国产成人无码18禁午夜福利免费| 亚洲А∨天堂男人色无码| 乱码中字在线观看一二区| 别揉我奶头~嗯~啊~视频在线观| 无码加勒比一区二区三区四区| 精品国产乱码久久久久APP下载| 2019日韩中文字幕MV| 牲欲强的熟妇农村老妇女视频| 黑人与人妻无码中字视频| 18禁美女裸身无遮挡免费网站| 上边一面亲下边一面膜的注意事项 | 精品VPSWINDOWS妇女| 97久久综合亚洲色HEZYO| 少妇厨房愉情理伦BD在线观看 | 成人做爰高潮A片免费视频| 亚洲AV成人网站在线观看| 免费看成熟丰满少妇AⅤ无码精品| 成人动漫在线观看| 亚洲不卡无码WWW一区二区三区| 男女无遮挡猛进猛出免费视频 | 女神被啪到深处娇喘在线观看| 丰满少妇好紧多水视频| 亚洲精品无码av中文字幕电影网站| 男男19禁啪啪无遮挡免费| 国产98在线 | 免费、| 亚洲欧美日韩综合久久久| 欧美无砖专区一中文字| 国产毛片精选好视频| 中文人妻无码一区二区三区在线 | 久久亚洲色WWW成人图片| 差差漫画在线观看登录页面弹窗| 亚洲AV无码精品狠狠爱| 女性自慰网站免费观看W| 国产精品99久久免费观看| 夜夜躁婷婷AV蜜桃妖精视频| 日韩AV无码久久精品免费| 黄 色 视 频 在 线 免费观| FIREEXⅩ性欧美HD护士| 驯服小挗子2韩语中字| 免费人成视频XVIDEOS| 国产丰满大屁股XXXX| 尤物YW午夜国产精品视频| 视频一区二区三区在线观看蜜桃 | ChineSe玩弄老年熟妇| 日日噜狠狠噜天天噜AV| 精品亚洲国产成人AV制服| 成人AV毛片无码免费网站| 亚洲色欲色欲WWW成人网| 日韩AV片无码一区二区三区不卡 | 国产成人乱色伦区| 中文手机电影在线观看| 无码少妇一区二区浪潮免费| 妺妺窝人体色77777791| 国产特级毛片AAAAAA高清| BT天堂在线WWW最新版官网| 亚洲AV无码片VR一区二区三区| 欧美日本操逼视频| 精品第一国产综合精品蜜芽| 波多野结衣守望人妻理论| 亚洲色一色噜一噜噜噜| 少妇精品久久久一区二区三区| 久久夜色精品国产嚕嚕亚洲AV| 国产极品美女高潮无套| 3D动漫同人精品无码专区| 亚洲AV无码成人精品区明星换面| 人妻多毛丰满熟妇av无码| 九九视频麻婆豆腐在线观看| 丰满人妻一区二区三区视频53| 在线观看亚洲一区| 亚洲AⅤ无码乱码在线观看性色| 人妻大战黑人白浆狂泄| 久久精品夜色噜噜亚洲A∨| 国产98色在线 | 日韩| 40岁成熟女人牲交片20分钟| 亚洲AV无码乱码精品观看| 日本XXXX裸体XXXX自慰| 久久亚洲AV成人无码一区二区| 国产精品欧美一区二区三区| BGMBGMBGM欧美XX| 亚洲欧美精品午睡沙发| 淑芬二腿间又痒了| 欧美成人WWW免费全部网站| 精品国产乱码久久久久久小说| 丰满的少妇XXXXX人妻| 777777亚洲午夜成人| 亚洲精品无码AⅤ片桃花岛| 熟女亚洲综合精品伊人久久| 女自慰喷水免费观看WWW久久| 精品欧洲AV无码一区二区三区| 国产L精品国产亚洲区久久| 99久久国产露脸国语对白| 亚洲欧美精品SUV| 无码人妻丰满熟妇区毛片18| 人妻丰满AV无码中文字幕| 老头巨大挺进莹莹的体内免费视频| 国产特级毛片AAAAAA高潮流 | 久久夜色噜噜噜亚洲AV| 国精品无码一区二区三区在线蜜臀| 成人免费无码H黄网站WWW| 13277大但人文艺术日本活动| 亚洲精品国偷自产在线99正片| 铜铜铜铜铜铜铜铜铜好多深| 人妻精品久久无码专区涩涩| 林静公交车被做到高C的原因| 河南少妇凸BBWBBW| 国产精品国产精品国产专区不卡| 被公疯狂进入的美丽人妻| √天堂资源最新版中文资源最新版 | 欧美片内射欧美美美妇| 久久婷婷五月综合成人D啪| 国语自产偷拍精品视频偷拍| 国产SUV精品一区二区| 宝贝这里没人给我好吗| 97精品伊人久久大香线蕉| 一本大道香蕉在线资源| 亚洲成A人片在线观看国产| 无码人妻精品一区二区三区久久久 | 国产成人综合久久精品| 被CAO的奶水直喷高H| 18禁黄网站禁片免费观看自慰 | 东北小伙二十厘米粗大硬 | 激情综合婷婷丁香五月尤物| 国产精品538一区二区在线| 成人精品一区二区三区中文字幕| 92午夜少妇极品福利无码电影 | 无码人妻丰满熟妇区五十路在线 | 久久精品国产99久久无毒不卡| 国产做国产爱免费视频| 国产成人综合在线视频| 高潮爽死抽搐白浆GIF视频| 别揉我奶头~嗯~啊~视频 | 18禁强伦姧人妻又大又粗| 亚洲性无码AV在线DVD| 亚洲国产超清无码专区| 亚洲 欧美 激情 小说 另类| 透过校服的乳尖 揉捏| 色噜噜狠狠色综合网| 日本不良网站正能量入口大豆行情| 欧美激情一区二区三区蜜桃| 免费无码作爱视频| 美女扒开屁股让男人桶GIF动态 | 国产精品人人爽人人做我的可爱| 公翁的粗大放进我的秘密小说| 菠萝蜜一线二线三线品牌| 啊轻点灬大JI巴太粗太长了H文| 91人妻人人澡人人爽人人| 主人调教下贱的烂货| 真实国产乱啪福利露脸| 在公交上被灌满白浆的视频| 野花影视免费观看高清| 艳妇乳肉豪妇荡乳ⅩXXOO软件 | 挺进大幂幂的滋润花苞御女天下| 色欲AV永久无码精品无码| 色偷拍 自怕 亚洲 10P| 日日噜噜夜夜狠狠久久蜜桃| 日韩欧美人妻系列中文字幕一区二区三区 | 好了AV四色综合无码久久| 国产在线乱子伦一区二区| 国产亚洲欧美日韩二三线| 国产一在线精品一区在线观看| 国产熟女高潮精品视频区| 国产麻传媒精品国产AV| 国产美女视频免费观看| 国产午夜精品一区二区| 国内大量揄拍人妻在线视频 | 大尺度一对一视频聊天软件| 敌伦交换第11部分给了轨公领| 短裙公车被强好爽H吃奶视频| 粉嫩av.com| 国产高清在线a视频大全| 国产精品亚洲欧美大片在线观看| 国产男男GaYGaY无套| 国内揄拍国内精品少妇国语| 狠狠88综合久久久久综合网| 精品国精品国产自在久国产应用| 精品少妇人妻AV无码专区| 久久久久精品波多野吉衣无码AV | 国产精品-区区久久久狼| 国产欧美日韩精品A在线观看| 国产亚洲欧美日韩俺去了 | 国产AV一区二区三区最新精品| 国产成AV人片在线观看天堂无码| 国产精品第20页| 国产一区二区三区在线视頻| 极品婬荡少妇XXXX欧美| 久久精品中文字幕| 美女裸体无遮挡永久免费观看网站| 女人越喊男人越往里寨电视剧| 人妻内射.PORN| 少妇婬荡久久久久AV无码|