成人高清视频在线观看-成人高清视频免费观看-成人高清免费-成人高清护士在线播放-亚洲www美色-亚洲wwwwww

加入收藏 | 設(shè)為首頁(yè) | 聯(lián)系我們

產(chǎn)品搜索

聯(lián)系我們

聯(lián)系人:陳經(jīng)理
電話:021-56980380
傳真:
手機(jī):17321440983
地址:上海市嘉定區(qū)翔江公路518弄D座2樓

產(chǎn)品展示 / PRODUCTS
當(dāng)前位置:首頁(yè) > 產(chǎn)品中心 > 細(xì)胞 > 耐藥細(xì)胞株 > MCF7-ADR人細(xì)胞MCF7-ADR人乳腺癌細(xì)胞耐阿霉素細(xì)胞株

MCF7-ADR人乳腺癌細(xì)胞耐阿霉素細(xì)胞株
名稱 MCF7-ADR人乳腺癌細(xì)胞耐阿霉素細(xì)胞株
型號(hào) MCF7-ADR人細(xì)胞
報(bào)價(jià) 2000
特點(diǎn) MCF7-ADR人乳腺癌細(xì)胞耐阿霉素細(xì)胞株
1) 來(lái)源:蒂科生物細(xì)胞庫(kù)
2) 形態(tài):貼壁上皮樣
3) 含量:>1x106 個(gè)/mL
4) 污染:支原體、細(xì)菌、酵母和真菌檢測(cè)為陰性
5) 規(guī)格:T25瓶或者1mL凍存管包裝
6) 運(yùn)輸:順豐發(fā)貨}
  • 詳細(xì)內(nèi)容

HCT116/L人結(jié)腸癌奧沙利鉑耐藥細(xì)胞

MCF7-ADR人乳腺癌細(xì)胞耐阿霉素細(xì)胞株

1) 來(lái)源:蒂科生物細(xì)胞庫(kù)

2) 形態(tài):貼壁 上皮樣

3) 含量:>1x106 個(gè)/mL

4) 污染:支原體、細(xì)菌、酵母和真菌檢測(cè)為陰性

5) 規(guī)格:T25瓶或者1mL凍存管包裝

6) 運(yùn)輸:順豐發(fā)貨

培養(yǎng)條件:

培養(yǎng)基:80% RPMI-1640 +20% FBS +0.01mg/ml 胰島素+100ng/ml ADR(推薦HAKATA貨號(hào):HN-FBS-500)

溫度:37℃     氣相:95%空氣,5%二氧化碳

傳代

1.用75%酒精噴灑整個(gè)培養(yǎng)瓶消毒,將其平躺置于培養(yǎng)箱中進(jìn)行1-3小時(shí)的緩沖,.然后置于無(wú)菌操作臺(tái),打開瓶口,將其中的培養(yǎng)液去掉,再往其中加入5-6mL新鮮培養(yǎng)基(以T25培養(yǎng)瓶為例)并置于細(xì)胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng),根據(jù)細(xì)胞生長(zhǎng)狀況及培養(yǎng)基顏色變化對(duì)其進(jìn)行換液以及傳代,一般2到3天換一次液

2.待細(xì)胞長(zhǎng)滿瓶底面積80%-90%,需要對(duì)其進(jìn)行傳代,傳代比例為1:2到1:4

3傳代步驟:將0.25%胰酶-0.53 mM EDTA消化液置于37°預(yù)熱,倒掉培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基,往培養(yǎng)瓶中加入3-5 ml PBS,輕晃洗滌后棄去。往瓶中加1-2 ml預(yù)熱好的胰酶,置于37°孵育消化(diyi次消化需時(shí)常取出置于顯微鏡下觀察,以顯微鏡下細(xì)胞觸角回收變圓、輕拍瓶壁見細(xì)胞脫落為zuijia消化時(shí)間,記錄zuijia消化時(shí)間,以便于下次消化),消化好后加入3ml*培養(yǎng)基終止消化。用移液槍輕輕吹打瓶壁上的細(xì)胞,使之*脫落,然后收集細(xì)胞懸液,1200rpm離心3min,棄上清,加入*培養(yǎng)基重懸細(xì)胞,進(jìn)行傳代。

凍存:

建議使用本公司無(wú)血清細(xì)胞凍存液貨號(hào):H-W-100,用4度保存的冷凍液直接重懸細(xì)胞,不能預(yù)熱后使用。

保存條件:液氮存儲(chǔ)

溫馨提示(常見問題,處理方式

T25瓶為例;

1.細(xì)胞凍存時(shí),棄去培養(yǎng)基后,PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml胰酶,細(xì)胞變圓脫落后,加入2ml*培養(yǎng)基終止消化,可使用血球計(jì)數(shù)板計(jì)數(shù)。

2.1000RPM離心5分鐘去掉上清。用血清重懸浮,加DMSO至終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻,按每1ml的數(shù)量分配到凍存管中,注意凍存管做好標(biāo)識(shí)。本公司按每個(gè)凍存管細(xì)胞數(shù)目大于1X106個(gè)細(xì)胞凍存。

3.將凍存管置于程序降溫盒中,放入-80度冰箱,至少2個(gè)小時(shí)以后轉(zhuǎn)入液氮灌儲(chǔ)存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

 

對(duì)于貼壁細(xì)胞,傳代可參考以下方法:

1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次。

2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺(tái),輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。

3. 按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。

4. 將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

 

注:diyi次傳代推薦傳代比例為1:2,以后傳代比例可根據(jù)客戶需要自己決定。

細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí),可進(jìn)行細(xì)胞凍存

 

熱銷細(xì)胞:M001 3T3-L1 小鼠胚胎成纖維細(xì)胞 DMEM(H)+10%NCS 貼壁 成纖維細(xì)胞樣

M002 NIH/3T3 小鼠胚胎細(xì)胞 DMEM(H)+10%NCS 貼壁 成纖維細(xì)胞樣

M003 Raw264.7 小鼠單核巨噬細(xì)胞白血病細(xì)胞 DMEM(H)+10%FBS 貼壁 部分懸浮 圓形

M004 B16-F10 小鼠黑色素瘤高轉(zhuǎn)細(xì)胞 DMEM(H)+10%FBS 貼壁 上皮樣和紡錘形混合

M005 B16 小鼠黑色素瘤細(xì)胞 DMEM(H)+10%FBS 貼壁 上皮樣和紡錘形混合

M006 CT26.WT 小鼠結(jié)腸癌細(xì)胞 DMEM(H)+10%FBS 貼壁 成纖維細(xì)胞樣

M007 SV40 MES 13 小鼠腎小球系膜細(xì)胞 DMEM/F12(3:1)+14 mM HEPES+5%FBS 貼壁 肌成纖維細(xì)胞樣

M008 F9 小鼠畸胎瘤細(xì)胞 DMEM(H)+10%FBS 貼壁 上皮樣

M009 MLE-12 小鼠肺泡上皮細(xì)胞 DMEM(H)+10%FBS 貼壁 上皮樣

M010 Sp2/0-Ag14 小鼠骨髓瘤細(xì)胞 DMEM(H)+10%FBS 懸浮 淋巴母細(xì)胞樣

M011 BV 2 小鼠小膠質(zhì)細(xì)胞   1640+10%FBS 貼壁 上皮樣 多種混合

M012 DC2.4 小鼠樹突狀細(xì)胞 1640+10%FBS 貼壁 樹突狀

M013 U14 小鼠子宮頸癌細(xì)胞 DMEM(H)+10%FBS 貼壁 上皮樣

M014 M-NFS-60 小鼠骨髓性白血病細(xì)胞 1640+10%fbs+62 ng/ml M-CSF+0.05mM2-巰DDD 懸浮 淋巴母細(xì)胞樣

M015 mMSC 小鼠骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞 DMEM/F12+10% FBS 貼壁 成纖維細(xì)胞樣

M016 HL-1 小鼠心肌細(xì)胞 DMEM+10%FBS 貼壁 成肌細(xì)胞樣

M017 tm3 小鼠睪丸間質(zhì)細(xì)胞 df12+5%hs+5%fbs 貼壁 上皮樣

M018 k7m2.wt 小鼠骨肉瘤成骨細(xì)胞 DMEM+10%FBS 貼壁 成骨細(xì)胞樣

M019 mc3t3 e1 小鼠胚胎成骨細(xì)胞前體細(xì)胞 DMEM+10% FBS 貼壁 成纖維細(xì)胞樣

M020 hepa1-6 小鼠肝癌細(xì)胞 DMEM+10% FBS 貼壁 上皮樣

HCT116/L人結(jié)腸癌奧沙利鉑耐藥細(xì)胞

如果你對(duì)MCF7-ADR人細(xì)胞MCF7-ADR人乳腺癌細(xì)胞耐阿霉素細(xì)胞株感興趣,想了解更詳細(xì)的產(chǎn)品信息,填寫下表直接與廠家聯(lián)系:


留言框

  • 產(chǎn)品:

  • 您的單位:

  • 您的姓名:

  • 聯(lián)系電話:

  • 常用郵箱:

  • 省份:

  • 詳細(xì)地址:

  • 補(bǔ)充說(shuō)明:

  • 驗(yàn)證碼:

    請(qǐng)輸入計(jì)算結(jié)果(填寫阿拉伯?dāng)?shù)字),如:三加四=7

化工儀器網(wǎng)

推薦收藏該企業(yè)網(wǎng)站
美女高潮流白浆娇喘免费网站 | 久久精品A亚洲国产V高清不卡| 搡BBBB搡BBB搡| 国产黄 色 网 站 成 人免费| 亚洲国产成人爱AV在线播放| 浪荡艳妇爆乳JUFD汗だく肉感 | 美女露 0的奶头无| 国产成人午夜无码电影在线观看| 亚洲成AV人片在线观看无码不卡| 麻豆乱码国产一区二区三区| 成人午夜福利免费无码视频| 羞羞色男人的天堂| 久久婷婷五月综合色区| 暗夜免费观看在线完整版| 无码熟妇人妻AV影片在线| 久久久久久久久久精品电影| Www内射熟妇COm| 无套中出丰满人妻无码| 久久香蕉综合色一综合色88| 槽溜2021入口一二三四| 亚洲AV日韩AV无码污污网站| 美女扒开屁股让男人桶GIF动态| 国产激情一区二区三区小说 | 日韩人妻无码精品系列| 好男人WWW在线影院官网| 2823理论片在线播放| 色欲aⅴ精品一区二区三区浪潮| 狠狠躁夜夜躁人人爽天天5| 27邪态恶动图GIF喷水赞一把| 小雪被老汉玩遍各种方式电影| 美女裸身裸乳免费视频的APP| 国产精品亚洲专区无码破解版| 怡红院亚洲第一综合久久| 日产乱码一二三区别免费下载| 韩国全部三级伦在线播放 | 欧美黑人又大又粗XXXⅩ| 国产精品国产三级国产专不| 一本一道AⅤ无码中文字幕 | 日本又黄又爽GIF动态图| 好吊色欧美一区二区三区视频| 办公室爆乳女秘在线观看| 野花社区影视在线WWW官网| 强行暴力肉体进入HDⅩXXX| 国产精品亚洲第一区焦香味| MM1313午夜视频在线观看| 亚洲AV无码一区二区乱子伦AS| 内地CHINA麻豆VIDEOS| 国产精品麻豆欧美日韩WW| 综合欧美亚洲日本一区| 无码AVAV无码中文字幕| 慢一点久一点真一点下一句| 国精产品一线二线三线| AV老司机福利精品导航| 亚洲 自拍 另类 欧美 综合| 日本肉体XXXX裸交| 免费A级毛片出奶水| 国产乱人伦精品一区二区| 97国语精品自产拍在线观看一| 小雪被老汉玩遍各种方式电影| 日本肥老妇色XXXXX日本老妇 | 亚洲乱码尤物193YW最新地址| 日本XXXX洗澡ⅩXXX偷窥| 精品无码久久久久久午夜| 成人国内精品视频在线观看| 野花高清免费观看完整视频中文版 | 国产精品无码V在线观看| 337P粉嫩日本欧洲亚洲大胆| 亚洲精品无码成人片久久| 日日碰狠狠添天天爽| 老师露双奶头无遮挡挤奶视频| 国产成人亚洲精品无码综合原创| OM老熟妇DHXⅩXXX| 在公车上拨开内裤进入毛片| 无码人妻一区二区三区精品视频年| 男人J桶进女人P无遮挡在线观看| 国产性大战XXXXX久久久| JEALOUSVUE成熟少归| 越南少妇BBV叉叉叉| 亚洲精品乱码久久久久久自慰 | 精品亚洲AⅤ无码一区二区三区| wwwxxx一区二区| 中国OLDWOMAN老熟妇| 午夜131美女爱做视频| 日欧 片内射AV在线影院| 欧美亚洲日韩AⅤ在线观看| 精品无码无人网站免费视频| 国产色XX群视频射精| 波多野结衣AV一区二区三区中文| 野花香日本大全免费观看| 亚洲AV无码一区二区乱子伦| 无码人妻AⅤ一区二区三区夏目| 三个医生换着躁我一个| 欧洲免费无码视频在线| 免费网站看V片在线18禁无码| 好男人在在线社区WWW在线影院| 国产精品V欧美精品V日韩精品| 成人网站在线进入爽爽爽| WWW国产精品人妻一二三区| 18禁真人床震无遮挡免费| 亚洲大成色WWW永久泡芙| 无码中文AV波多野结衣| 他将头埋进双腿间吮小核故事| 欧美成人片一区二区三区| 久久99国产精品久久99果冻传| 国产又爽又黄又舒服又刺激视频| 催眠~凌~辱~学园 在线观看| 51成品网站W灬源码16| 又爽又黄无遮挡高潮视频网站| 亚洲AV乱码久久精品密桃| 无码国内精品久久综合88| 人妻无码久久一区二区三区免费| 久久亚洲国产成人精品性色| 久久精品国产只有精品66| 国产精品一区在线观看你懂的| 国产AVXXXX无套内射| А√天堂在线中文| 中文字幕乱码亚洲无线码| 亚洲精品无码AV专区最新| 亚洲第一AV网站| 亚洲AV优女天堂熟女| 偷欢人妻激情系列| 日韩激情无码不卡码| 日本久久久WWW成人免费毛片丨| 亲嘴扒胸摸屁股激烈网站| 欧美性受XXXX白人性爽| 欧美婷婷丁香五月社区| 美女无遮挡直播软件免费看| 精品人妻人人做人人爽| 国产午夜成人无码免费| 国产色无码精品视频国产| 国产日韩精品SUV| 国产成人综合一区人人| 国产放荡AV剧情演绎麻豆| 国产成人无码区免费网站| 国产成人久久AV免费| 国产精品美女久久久浪潮AV| 国产另类TS人妖一区二区| 国产乱子伦一区二区三区=| 国产偷国产偷亚洲高清日韩| 国精产品一码二码三M| 黑人异族XXXⅩ吊大| 国产午夜三级一区二区三| 国内少妇偷人精品视频免费| 国产精品天干天干在线综合| 国产美女精品AⅤ在线| 国产亚洲欧美日韩亚洲中文色 | 亚洲欧美日韩精品久久| 性色AV一区二区三区人妻 | 玩弄漂亮少妇高潮白浆| 五十路熟妇无码AV在线| 亚洲AV成人午夜福利在线观看| 无码精品人妻一区二区三区漫画 | 午夜亚洲AV永久无码精品| 天天躁夜夜躁狠狠是什么心态| 色综合久久婷婷88| 我的好妈妈中文字幕| 性色AV极品无码专区亚洲| 亚洲成AV人片在| 亚洲综合区小说区激情区| 主人 跪好 知道错了吗| chinese熟女老女人hd视频| 99国产精品永久免费视频| 18禁黄网站男男禁片免费观看| 99久久夜色精品国产网站| 999久久久精品国产消防器材| YW尤物AV无码国产在线看| 二三四五六七无产乱码| 成人无码H动漫在线播放| 国产XXX69麻豆国语对白| 国产特级毛片AAAAAA高潮流| 精品国产V无码大片在线观看| 精品不卡一区二区| 久久久亚洲熟妇熟一区二区 | 久久久婷婷五月亚洲97号色| 妺妺窝人体色WWW在线观看婚闹| 群体交乱之放荡娇妻| 人妻 中文 无码 JAVHD| 舌头伸入麻麻两腿之间| 少妇与大狼拘作爱| 亚洲AV成人深夜一区午夜网站 | 亚洲AV永久纯肉无码精品动漫| 亚洲AV日韩AV高潮喷潮无码| 亚洲色偷偷综合亚洲AVYP| 亚洲中文AⅤ中文字幕在线| 野花韩国高清免费视频6| 7777成年免费视频| 村长趴在小雪身上耕耘视频| 国产呻吟久久久久久久92| 久久精品国产久精国产爱| 女人露P毛视频·WWW| 欧美性色XXⅩXXA片HD| 少妇又爽又刺激视频| 亚洲爆乳精品无码一区二区三区 | 久久久久无码国产精品不卡| 欧美黑人极品猛少妇色XXXXⅩ | 出轨 无码 论坛| 国产午夜精华无码网站| 久久久久久国产精品免费无码| 欧美男男作爱GAYWWW| 日本XXXX18裸体XXXX|