成人高清视频在线观看-成人高清视频免费观看-成人高清免费-成人高清护士在线播放-亚洲www美色-亚洲wwwwww

加入收藏 | 設(shè)為首頁(yè) | 聯(lián)系我們

產(chǎn)品搜索

聯(lián)系我們

聯(lián)系人:陳經(jīng)理
電話:021-56980380
傳真:
手機(jī):17321440983
地址:上海市嘉定區(qū)翔江公路518弄D座2樓

產(chǎn)品展示 / PRODUCTS
當(dāng)前位置:首頁(yè) > 產(chǎn)品中心 > 細(xì)胞 > 耐藥細(xì)胞株 > skov3/ddp細(xì)胞人卵巢癌細(xì)胞DDP耐藥株

人卵巢癌細(xì)胞DDP耐藥株
名稱(chēng) 人卵巢癌細(xì)胞DDP耐藥株
型號(hào) skov3/ddp細(xì)胞
報(bào)價(jià)
特點(diǎn) skov3/ddp人卵巢癌細(xì)胞DDP耐藥株
1) 來(lái)源:蒂科生物細(xì)胞庫(kù)
2) 形態(tài):貼壁上皮樣
3) 含量:>1x106 個(gè)/mL
4) 污染:支原體、細(xì)菌、酵母和真菌檢測(cè)為陰性
5) 規(guī)格:T25瓶或者1mL凍存管包裝
6) 運(yùn)輸:順豐發(fā)貨}
  • 詳細(xì)內(nèi)容

skov3/ddp人卵巢癌細(xì)胞DDP耐藥株

1) 來(lái)源:蒂科生物細(xì)胞庫(kù)

2) 形態(tài):貼壁 上皮樣

3) 含量:>1x106 個(gè)/mL

4) 污染:支原體、細(xì)菌、酵母和真菌檢測(cè)為陰性

5) 規(guī)格:T25瓶或者1mL凍存管包裝

6) 運(yùn)輸:順豐發(fā)貨

培養(yǎng)條件:

培養(yǎng)基:90%RPMI-1640+10%FBS+0.2μM DDP(推薦HAKATA貨號(hào):HN-FBS-500)

溫度:37℃     氣相:95%空氣,5%二氧化碳


注意事項(xiàng)

凍存細(xì)胞接收后的處理:

1.干冰運(yùn)輸,收到細(xì)胞后立即轉(zhuǎn)入-80℃冰箱短暫中轉(zhuǎn)或直接復(fù)蘇;

2.收到細(xì)胞后,若發(fā)現(xiàn)干冰已經(jīng)*揮發(fā)、凍存管瓶蓋破裂脫落,請(qǐng)立即拍照后與我們聯(lián)系。

傳代

1.用75%酒精噴灑整個(gè)培養(yǎng)瓶消毒,將其平躺置于培養(yǎng)箱中進(jìn)行1-3小時(shí)的緩沖,.然后置于無(wú)菌操作臺(tái),打開(kāi)瓶口,將其中的培養(yǎng)液去掉,再往其中加入5-6mL新鮮培養(yǎng)基(以T25培養(yǎng)瓶為例)并置于細(xì)胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng),根據(jù)細(xì)胞生長(zhǎng)狀況及培養(yǎng)基顏色變化對(duì)其進(jìn)行換液以及傳代,一般2到3天換一次液

2.待細(xì)胞長(zhǎng)滿瓶底面積80%-90%,需要對(duì)其進(jìn)行傳代,傳代比例為1:2到1:4

3傳代步驟:將0.25%胰酶-0.53 mM EDTA消化液置于37°預(yù)熱,倒掉培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基,往培養(yǎng)瓶中加入3-5 ml PBS,輕晃洗滌后棄去。往瓶中加1-2 ml預(yù)熱好的胰酶,置于37°孵育消化(diyi次消化需時(shí)常取出置于顯微鏡下觀察,以顯微鏡下細(xì)胞觸角回收變圓、輕拍瓶壁見(jiàn)細(xì)胞脫落為jia消化時(shí)間,記錄jia消化時(shí)間,以便于下次消化),消化好后加入3ml*培養(yǎng)基終止消化。用移液槍輕輕吹打瓶壁上的細(xì)胞,使之*脫落,然后收集細(xì)胞懸液,1200rpm離心3min,棄上清,加入*培養(yǎng)基重懸細(xì)胞,進(jìn)行傳代。

凍存:

建議使用本公司無(wú)血清細(xì)胞凍存液貨號(hào):H-W-100,用4度保存的冷凍液直接重懸細(xì)胞,不能預(yù)熱后使用。

保存條件:液氮存儲(chǔ)

溫馨提示(常見(jiàn)問(wèn)題,處理方式

T25瓶為例;

1.細(xì)胞凍存時(shí),棄去培養(yǎng)基后,PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml胰酶,細(xì)胞變圓脫落后,加入2ml*培養(yǎng)基終止消化,可使用血球計(jì)數(shù)板計(jì)數(shù)。

2.1000RPM離心5分鐘去掉上清。用血清重懸浮,加DMSO至終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻,按每1ml的數(shù)量分配到凍存管中,注意凍存管做好標(biāo)識(shí)。本公司按每個(gè)凍存管細(xì)胞數(shù)目大于1X106個(gè)細(xì)胞凍存。

3.將凍存管置于程序降溫盒中,放入-80度冰箱,至少2個(gè)小時(shí)以后轉(zhuǎn)入液氮灌儲(chǔ)存。記錄凍存管位置以便下次拿取。


對(duì)于貼壁細(xì)胞,傳代可參考以下方法:

1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次。

2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺(tái),輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。

3. 按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。

4. 將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。


注:diyi次傳代推薦傳代比例為1:2,以后傳代比例可根據(jù)客戶需要自己決定。

細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí),可進(jìn)行細(xì)胞凍存


熱銷(xiāo)細(xì)胞:M001 3T3-L1 小鼠胚胎成纖維細(xì)胞 DMEM(H)+10%NCS 貼壁 成纖維細(xì)胞樣

M002 NIH/3T3 小鼠胚胎細(xì)胞 DMEM(H)+10%NCS 貼壁 成纖維細(xì)胞樣

M003 Raw264.7 小鼠單核巨噬細(xì)胞白血病細(xì)胞 DMEM(H)+10%FBS 貼壁 部分懸浮 圓形

M004 B16-F10 小鼠黑色素瘤高轉(zhuǎn)細(xì)胞 DMEM(H)+10%FBS 貼壁 上皮樣和紡錘形混合

M005 B16 小鼠黑色素瘤細(xì)胞 DMEM(H)+10%FBS 貼壁 上皮樣和紡錘形混合

M006 CT26.WT 小鼠結(jié)腸癌細(xì)胞 DMEM(H)+10%FBS 貼壁 成纖維細(xì)胞樣

M007 SV40 MES 13 小鼠腎小球系膜細(xì)胞 DMEM/F12(3:1)+14 mM HEPES+5%FBS 貼壁 肌成纖維細(xì)胞樣

M008 F9 小鼠畸胎瘤細(xì)胞 DMEM(H)+10%FBS 貼壁 上皮樣

M009 MLE-12 小鼠肺泡上皮細(xì)胞 DMEM(H)+10%FBS 貼壁 上皮樣

M010 Sp2/0-Ag14 小鼠骨髓瘤細(xì)胞 DMEM(H)+10%FBS 懸浮 淋巴母細(xì)胞樣

M011 BV 2 小鼠小膠質(zhì)細(xì)胞   1640+10%FBS 貼壁 上皮樣 多種混合

M012 DC2.4 小鼠樹(shù)突狀細(xì)胞 1640+10%FBS 貼壁 樹(shù)突狀

M013 U14 小鼠子宮頸癌細(xì)胞 DMEM(H)+10%FBS 貼壁 上皮樣

M014 M-NFS-60 小鼠骨髓性白血病細(xì)胞 1640+10%fbs+62 ng/ml M-CSF+0.05mM2 懸浮 淋巴母細(xì)胞樣

M015 mMSC 小鼠骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞 DMEM/F12+10% FBS 貼壁 成纖維細(xì)胞樣

M016 HL-1 小鼠心肌細(xì)胞 DMEM+10%FBS 貼壁 成肌細(xì)胞樣

M017 tm3 小鼠睪丸間質(zhì)細(xì)胞 df12+5%hs+5%fbs 貼壁 上皮樣

M018 k7m2.wt 小鼠骨肉瘤成骨細(xì)胞 DMEM+10%FBS 貼壁 成骨細(xì)胞樣

M019 mc3t3 e1 小鼠胚胎成骨細(xì)胞前體細(xì)胞 DMEM+10% FBS 貼壁 成纖維細(xì)胞樣

M020 hepa1-6 小鼠肝癌細(xì)胞 DMEM+10% FBS 貼壁 上皮樣

skov3/ddp人卵巢癌細(xì)胞DDP耐藥株


如果你對(duì)skov3/ddp細(xì)胞人卵巢癌細(xì)胞DDP耐藥株感興趣,想了解更詳細(xì)的產(chǎn)品信息,填寫(xiě)下表直接與廠家聯(lián)系:


留言框

  • 產(chǎn)品:

  • 您的單位:

  • 您的姓名:

  • 聯(lián)系電話:

  • 常用郵箱:

  • 省份:

  • 詳細(xì)地址:

  • 補(bǔ)充說(shuō)明:

  • 驗(yàn)證碼:

    請(qǐng)輸入計(jì)算結(jié)果(填寫(xiě)阿拉伯?dāng)?shù)字),如:三加四=7

化工儀器網(wǎng)

推薦收藏該企業(yè)網(wǎng)站
伊人久久亚洲综合| 我妈妈的朋友8在完整有限中字木| 丰满少妇高潮在线播放不卡| 无码AV最新无码AV专区| 黑人高潮拔也拔不出来| 在办公室伦流澡到高潮H| 人妻少妇精品久久久久久| 国产精品视频一区国模私拍| 亚洲熟妇AV乱码在线观看| 欧美18ⅩXOO极品| 国产AV无码专区亚洲AV中文| 久久精品中文騷妇女内射| 亚洲人成网线在线播放| 你真紧你这是要我的命吗什么意思| 成人国产亚洲精品A区天堂| 午夜无码免费福利视频网址| 久久久中文久久久无码| 宝贝你夹得太紧了我都要断了| 无码日韩做暖暖大全免费不卡| 曰本女人与公拘交酡| 人妻系列无码专区免费视频| 成年网站免费视频黄A站| 亚洲A∨精品一区二区三区| 两女女百合互慰AV赤裸无遮挡| 成人性生交大片免费看好| 天天爽天天狠久久久综合麻豆| 精品无人区麻豆乱码1区2区| GAY2022空少被体育生暴菊| 无码网站天天爽免费看视频| 久久亚洲AⅤ精品网站婷婷| 99精品视频在线观看免费蜜桃| 四虎影视1304T| 久久久久99精品成人品| 差差差不多视频30分钟轮滑| 偷偷鲁2019丫丫久久| 久久久久无码国产精品一区| 成人免费午夜无码视频| 亚洲国产欧美在线人成长黄瓜| 欧美人与性囗牲恔配视频| 成人午夜福利视频网址| 亚洲VA久久久噜噜噜久久天堂 | 色婷婷AV一区二区三区4k岛国| 狠狠爱无码一区二区三区| JIZZJIZZJIZZ日本丰| 亚洲 欧洲 日韩 综合二区| 久久精品国产亚洲AV蜜桃AV| 成年免费视频黄网站在线观看| 亚洲国产精品VA在线观看香蕉| 老妇FREE性VIDEOSXX| 丰满少妇女裸体BBW| 野花免费观看日本电影哔哩哔哩| 日韩无码视频一区二区三区四区| 国产精品无码AV片在线观看播放| 真实国产乱啪福利露脸| 无码 有码 日韩 人妻| 免费人成视网站在线不卡| 国产精品久久久久精品综合紧| 中文字幕日韩人妻在线乱码| 无遮挡粉嫩小泬久久久久久软件| 久久婷婷综合缴情亚洲狠狠 | 首页 动漫 亚洲 欧美 日韩| 俄罗斯美女做爰XXXⅩ啪啪| 亚洲熟妇久久精品| 少妇午夜福利一区二区| 老干部熟女高潮视频| 国产精品久久久久久久久久直播 | 国内精品久久久久久不卡影院| 亚洲日韩欧美一区二区三区| 日韩无码蜜桃视频| 旧里番美熟妇1一2集| 国产精品国产三级国产AV主播| 亚洲伊人成无码综合网| 舌头伸进去里面吃小豆豆| 美日韩一区二区三区| 国产欧美另类精品久久久| SEERX性欧美| 亚洲熟女AV综合网五月| 四季AV无码专区AV浪潮| 男女爽爽无遮挡免费视频| 国产成人无码18禁午夜福利免费| 中文字字幕在线乱码| 亚洲AV无码精品色午夜APP| 日本丰满少妇精品| 老牛天天晚上夜噜噜噜| 国产嫖妓风韵犹存对白| 暗交小拗女一区二区三区三州 | 无线乱码A区B区C区D| 欧美性猛交XXXX黑人| 久久精品国产99国产精品导航| 国产成人精品无码专区| 999久久久免费精品国产| 亚洲精品午夜国产VA久久成人| 少妇性饥渴XXⅩXXHD| 欧美高潮抽搐喷水大叫| 国产清纯美女爆白浆视频| とらぶるだいありぴーち在线| 亚洲系列精品少妇系列50P| 日韩熟妇αv无码激情视频| 里面也请好好疼爱漫画最新章节| 国产香蕉97碰碰视频VA碰碰看 | 狼友AV永久网站在线观看| 国产无遮挡无码很黄很污很刺激 | 一边做一边潮喷18P| 香蕉久久久久久久AV网站| 日本肉体XXXX裸交| 免费国产VA在线观看中文字| 精品久久人妻AV中文字幕 | 99精产国品一二三产区区别电影| 亚洲欧美日本A∨在线观看| 无码AV人片在线观看天堂| 人妻少妇精品视频一区二区三区| 老女人婬乱d一级毛片| 极品性荡少妇一区二区| 餐桌下玩弄人妻丝袜小脚| 主人给我戴上奶牛榨乳器调教| 亚洲精品无码一区二区AⅤ污美国 亚洲精品无码一区二区AⅤ污 | 无码人妻精品一区二区三区夜夜嗨| 亲孑伦视频一区二区三区| 乱人伦精品视频在线观看| 精产国品一二三区别9977| 国产女人精品视频国产灰线| 丰满老师少妇久久久久久1| CHINESE熟女老女人HD,| 孕交VIDEOSGRATIS乌| 亚洲毛片ΑV无线播放一区| 校花高潮抽搐冒白浆| 爽到憋不住潮喷大喷水视频| 日本VA视频免费在线观看| 欧美XXXⅩ重口变态调教| 老头扒开粉嫩的小缝亲吻网站| 精品国产午夜肉伦伦影院| 国产午夜成人无码免费| 国产精华最好的产品人V中文| 厨房人妻HD中文字幕69XX| XXXXBBBB欧美残疾人| 2022国产成人无码AⅤ片| 永久免费不卡在线观看黄网站| 亚洲精品无码成人AV电影网| 亚洲AV成人一区二区三区| 无码人妻丰满熟妇惹区| 四季亚洲精品成人AV无码网站| 日韩精品一区二区三区色欲AV | 久久婷婷综合色丁香五月| 亚洲色大成网站WWW看下面 | 日产2021免费一二三四区| 欧美激情一区蜜桃传媒| 免费下载破解看片APP的软件| 久久亚洲精品无码AⅤ电影| 精品午夜福利1000在线观看| 怀孕挺大肚子疯狂高潮AV毛片 | 日本边添边摸边做边爱喷水| 欧美另类VIDEOSBESTS| 女女女女女裸体处开BBB| 美女扒开粉嫩尿口的照片| 久久香综合精品久久伊人| 久久久久亚洲AV成人无码网站| 久久99亚洲网美利坚合众国| 精品熟人妻一区二区三区四区不卡 | 捏胸亲嘴床震娇喘视频在线播放| 美女露100%双奶头无遮挡图片| 久久久无码精品午夜| 久久久久无码精品国产不卡| 久久精品国产亚洲AV麻| 久久久精品国产免大香伊| 久久精品国产亚洲AV麻豆AⅤ| 久久精品动漫一区二区三区| 久久精品成人无码观看不卡| 久久精品国产免费播| 久久久97精品国产一区蜜桃| 久久久99久久久国产自输拍| 久久久久噜噜噜亚洲熟女综合| 久久久亚洲AV波多野结衣| 久久午夜无码鲁丝片秋霞| 老头扒开粉嫩的小缝亲吻网站| 美女MM131爽爽爽作爱视频| 妺妺窝人体色www九色| 男人把大JI巴放进女人有视频| 女人另类牲交ZOZOZO| 欧美性爱一区二区三区| 人妻中文无码就熟专区| 日韩乱码人妻无码中文字幕 | 男女乱婬免费视频黑人| 欧美成人精品 一区二区三区| 欧美日韩一区二区在线视频精品| 人妻互换免费中文字幕| 日本熟妇人妻XXⅩHD| 熟妇人妻系列Av无码一区=区| 为什么穿裙子方便打野| 亚洲AⅤ天堂AV天堂无码| 亚洲成A人片在线观看天堂| 亚洲人成色777777精品音频| 影音先锋女人AV女色资源| 中文字幕丰满乱子无码视频| BGMBGMBGM欧美老妇| 插花弄玉小说荔枝很甜| 国产AV午夜精品一区二区入口| 国产美女久久精品香蕉69| 狠狠色丁香久久综合| 久久久久成人精品无码中文字幕| 麻豆传播媒体免费版官网|